Conselho Regional de Farmácia

Cancelado registro do Prexige

O Conselho Regional de Farmácia do Estado da Bahia informa aos farmacêuticos sobre o atendimento da determinação da Anvisa ao cancelar o antiinflamatório Prexige. A deliberação foi encaminhada, no dia 22 de julho, para cumprimento em todos os estados. Para mais informações, os profissionais devem acessar o site da Anvisa.

Diz a nota da Anvisa:

Brasília, 22 de julho de 2008 - 18h20

Anvisa cancela registro do antiinflamatório Prexige

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta terça-feira (22), o cancelamento do registro, em todo o país, da apresentação de 100 mg do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe), do Laboratório Novartis. A apresentação de 400 mg fica suspensa por 90 dias. A medida é motivada pelas incertezas a respeito da segurança hepática do medicamento e acompanha as decisões dos principais cenários regulatórios internacionais.

Os consumidores que estiverem fazendo uso do medicamento devem procurar seus médicos para que procedam à substituição do produto sem interromper o tratamento. Existem no mercado brasileiro alternativas, com perfil de eficácia e segurança mais bem definido, para todas as indicações do Prexige.

No Brasil, o antiinflamatório Lumiracoxibe tem indicações aprovadas para tratamento de osteoartrite (um tipo de artrite), da dor aguda e da dismenorréia (cólica menstrual) primária. Estava disponível nas apresentações de 100mg (embalagens com 20 comprimidos) e 400mg (embalagens com 4 e 7 comprimidos).